Day and Night Nurse Capsules and Boots Day Cold and Flu Relief Oral Solution er blant 20 legemidler oppført av tilsynsorganet som trekkes tilbake fra Storbritannia etter bekymringer om svært sjeldne tilfeller av allergisk reaksjon.

Noen medisiner mot hoste, forkjølelse og influensa blir trukket ut av apotekets hyller som et sikkerhetstiltak på grunn av bekymring for svært sjeldne tilfeller av en allergisk reaksjon.

Etter en gjennomgang av Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), blir alle legemidler som inneholder folkodin trukket tilbake fra Storbritannia som et forholdsregler.

Produkter fra merker som Boots og Superdrug, samt Day and Night Nurse, som generelt selges bak disken blant de 20 medikamentene som trekkes tilbake.

Eksperter nevnte en «veldig sjelden» mulighet for at folk opplever en allergisk reaksjon når de kombineres med generell anestesi.

Pholcodine brukes som hostestillende middel.

Narkotika som tilbakekalles inkluderer:

• Boots Nighttime Hostelindring oral løsning

• Tørrhostesirupstøvler 6 år+

• Boots Day Cold and Flu oral Solution Relief

• Cofsed Linctus

• Care Pholcodine 5mg/5ml drikkelig løsning uten sukker

• Galenphol Linctus

• Galenphol Pediatric Linctus

• Sterk Linctus av Galenphol

• Covonia tørrhoste Sukkerfri formel

• Pholcodine Linctus Bells Healthcare 5 mg per 5 ml mikstur

• Numark Pholcodine 5 mg per 5 ml mikstur

• Well Pharmaceuticals Pholcodine 5 mg per 5 ml mikstur

• Superdrug Pholcodine Linctus BP

• Forte Pholcodine Linctus BP

• Pholcodine Linctus BP

• Forte Pholcodine Linctus BP

• Pholcodine Linctus

• Sykepleierkapsler dag og natt

• Dagpleierkapsler

• Dagpleier

Helseeksperter sier at folk bør sjekke emballasjen til hostesirup eller hostetabletter de tar for å se om folkodin er en listet ingrediens og i så fall snakke med en farmasøyt om alternativer.

Risikoen for pasienter som brukte folkodin er «veldig lav»

Professor Claire Anderson, president for Royal Pharmaceutical Society, sa: «Alle produkter som inneholder det hostedempende middelet pholcodine har blitt trukket tilbake på grunn av bekymringer om dets potensial til å forårsake en alvorlig allergisk reaksjon hos noen mennesker som gjennomgår generell anestesi for kirurgi.

«Risikoen for pasienter som har brukt folkodin er svært lav. Hvis du skal opereres, spør apoteket eller medisinsk team om råd.

«Denne tilbaketrekningen er nødvendig fordi pasientsikkerhet er viktig og vi støtter arbeidet for å sikre at alle legemidler på markedet er trygge og effektive.»

Hun la til at hosten vanligvis forsvinner i løpet av tre til fire uker og kan behandles med annen hostemedisin, varm sitron og honning (ikke egnet for babyer under ett år).

Lære mer:
Søvnmønstre før en vaksine kan påvirke effektiviteten
Vekttap-injeksjoner tar TikTok med storm

MHRA sa at basert på råd fra Commission for Medicinal Products for Human Use (CHM), det rådgivende organet som gir ekspertråd om sikkerheten til legemidler, tilbakekalte den produktene «som en forholdsregel».

Han sa sikkerhetsdata etter markedsføring identifiserte bevis på at personer som hadde tatt hostemedisin hadde økt risiko for en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi) når de ble gitt generell anestesi med nevromuskulære blokkerende midler (NMBA).

MHRA har rådet helsepersonell til å slutte å levere produktene som er oppført ovenfor «umiddelbart» og å «sette gjenværende lager i karantene».

MHRA sa at alle medisiner som inneholder folkodin er «medisiner som bare er apotek», noe som betyr at de kun vil ha blitt solgt eller utlevert under tilsyn av en riktig utdannet helsepersonell.

I den britiske tilbakekallingsmeldingen sa MHRA: «Tilgjengelige data har vist at bruken av folkodin, spesielt innen 12 måneder før generell anestesi med NMBA, er en risikofaktor for å utvikle en reaksjon anafylaktisk til NMBA.»

Han la til: «I lys av CHM-råd og mangelen på identifiserbare effektive tiltak for å minimere den økte risikoen for anafylaktiske reaksjoner på NMBA, blir medisiner som inneholder folkodin trukket tilbake fra det britiske markedet og vil derfor ikke lenger være tilgjengelig i apotek.»

Helsepersonell ble også bedt om å sjekke om pasienter som skulle gjennomgå generell anestesi med NMBA hadde brukt folkodin de siste 12 månedene.

Den europeiske legemiddeltilsynsmyndigheten, European Medicines Agency, anbefalte tilbaketrekking av folkodinmedisiner fra det europeiske markedet i desember i fjor.