ATLANTA, 3. april 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Alimera Sciences, Inc. (Nasdaq: ALIM) («Alimera»), et globalt farmasøytisk selskap hvis misjon er å være av uvurderlig verdi for pasienter, leger og partnere som er opptatt av retinal helse og opprettholde bedre syn lenger, kunngjør at de har utvidet forholdet ytterligere til Horus Pharma (Horus), en av selskapets nåværende distributører av ILUVIEN^® i Europa. Alimera og Horus har blitt enige om å utvide forholdet deres utover Frankrike, Belgia, Luxembourg og Nederland for å øke kommersialiseringsinnsatsen av ILUVIEN for diabetisk makulaødem (DME) og ikke-infeksiøs uveitt som påvirker det bakre øyesegmentet (NIU-PS) i de nordiske landene av Danmark, Finland, Norge og Sverige.

«Vi fortsetter å se gode resultater av at Horus selger ILUVIEN og tror de vil utnytte sin markedsførings- og medisinske ekspertise for å bringe ILUVIEN til flere pasienter i disse markedene,» sa Rick Eiswirth, president og administrerende direktør fra ledelsen i Alimera. «Deres tillit til ILUVIEN og dets evne til å behandle betennelse konsekvent og kontinuerlig, med start tidlig i sykdommen, kombinert med deres utviklende kommersielle infrastruktur i disse markedene, gjør Horus til den logiske partneren for Norden.»

«Teamet vårt er glade for å utvikle og utvide samarbeidet med Alimera, siden vi er glade for suksessen til ILUVIEN i Frankrike og Benelux», la Claude Claret, administrerende direktør i Horus til. «ILUVIEN har blitt en ressurs for oss, og bidrar til å akselerere vår ekspansjon over hele Europa. Når vi ekspanderer inn i de nordiske landene, ser vi et stort potensial i dette markedet, som i spenning venter på langtidsvirkende terapier som kan lette belastningen på helsevesenet.

Om ILUVIAN

www.ILUVIEN.com

Selskapets hovedprodukt er ILUVIEN (fluocinolonacetonid intravitrealt implantat) 0,19 mg intravitrealt implantat med vedvarende frigjøring, injisert på baksiden av øyet. Ved å bruke sin CONTINUOUS MICRODOSING™-teknologi er ILUVIEN designet for å levere submikrogramnivåer av fluocinolonacetonid, et kortikosteroid, i 36 måneder for å redusere tilbakefall av sykdom, slik at pasienter kan opprettholde synet lenger med færre injeksjoner. ILUVIEN er godkjent i USA, Kuwait, Libanon og De forente arabiske emirater for å behandle diabetisk makulaødem (DME) hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med en kortikosteroidkur og som ikke har opplevd noen klinisk signifikant økning i intraokulært trykk. I 17 europeiske land er ILUVIEN indisert for behandling av synshemming assosiert med kronisk DME som anses som utilstrekkelig respons på tilgjengelige terapier. I mars 2019 ble ILUVIEN godkjent i alle 17 land under den gjensidige anerkjennelsesprosedyren for forebygging av tilbakefall av tilbakevendende ikke-infeksiøs uveitt som påvirker det bakre segmentet av øyet. De 17 europeiske landene inkluderer Storbritannia, Tyskland, Frankrike, Italia, Spania, Portugal, Irland, Østerrike, Belgia, Danmark, Norge, Finland, Sverige, Polen, Tsjekkia, Nederland og Luxembourg. ILUVIEN markedsføres som indikasjon på ikke-infeksiøs posterior uveitt i Tyskland, Frankrike, Storbritannia, Nederland, Portugal, Spania, Østerrike, Irland og Italia. ILUVIEN er ikke godkjent for behandling av uveitt i USA.

Om Alimera Sciences, Inc.

www.alimerasciences.com

Alimera Sciences er et globalt farmasøytisk selskap hvis oppgave er å være av uvurderlig verdi for pasienter, leger og partnere som er opptatt av retinal helse og opprettholde bedre syn, lenger. For mer informasjon, besøk www.alimerasciences.com.

Om Horus Pharma SAS

Horus Pharma ble opprettet i 2003 og er et uavhengig fransk laboratorium som spesialiserer seg på oftalmologi. Horus Pharma utvikler, patenterer og markedsfører produkter beregnet på å lette øye- og øyelokkhelsen. Horus Pharma opererer i de fleste segmenter relatert til oftalmologi og utvikler praktiske innovasjoner som kombinerer effektivitet og sikkerhet. Fokusert på pasientsikkerhet, har vårt laboratorium utviklet anerkjent ekspertise innen utvikling av konserveringsmiddelfrie formuleringer og produktleveringssystemer. For mer informasjon, besøk www.horus-pharma.com

Fremtidsrettede uttalelser

Denne pressemeldingen inneholder «fremtidsrettede uttalelser», i henhold til Private Securities Litigation Reform Act av 1995, angående blant annet Alimeras forventninger til hvorvidt Horus vil utnytte sin markedsførings- og medisinske ekspertise for å bringe ILUVIEN til flere pasienter i nordiske markeder. Disse fremtidsrettede utsagnene er basert på nåværende forventninger og involverer iboende risikoer og usikkerhetsfaktorer (hvorav noen er utenfor Alimeras kontroll), inkludert faktorer som kan forsinke, avlede eller modifisere noen av dem, og kan føre til at faktiske resultater avviker vesentlig fra de prosjektert. i disse fremtidsrettede uttalelsene. Andre faktorer er diskutert i delene «Risikofaktorer» og «Ledelsens diskusjon og analyse av økonomiske tilstand og resultater av operasjoner» i Alimeras nylig innleverte kvartalsrapport på skjema 10-Q, den siste årsrapporten arkivert på skjema 10-K, og alle av Alimeras påfølgende innleveringer til Securities and Exchange Commission (SEC) og tilgjengelig på SECs nettsted på www.sec.gov.

Alle fremtidsrettede uttalelser i denne pressemeldingen er uttrykkelig kvalifisert av advarende uttalelser inneholdt eller referert til her. Alimera advarer investorer om ikke å stole på noen fremtidsrettede uttalelser Alimera kommer med eller som er gjort på vegne av det som spådommer om fremtidige hendelser. Disse fremtidsrettede uttalelsene gjelder kun per datoen for denne pressemeldingen. Alimera påtar seg ingen forpliktelse, og fraskriver seg spesifikt enhver forpliktelse, til å offentlig oppdatere eller revidere disse fremtidsrettede uttalelsene, enten som følge av ny informasjon, fremtidige hendelser eller annet, med unntak av det som kreves av gjeldende verdipapirlovgivning.